一、产品简介

胰蛋白酶-EDTA 消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA（0.53mM） ，溶于 无钙无镁的 HBSS 溶液中 ，0.1 μm 滤膜两次过滤除菌 ，可以直接用 于培养细胞和组织的消化。本产品具 有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化 2 分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

二、保存条件

-20℃保存。冰袋运输。

三、使用说明

对于贴壁细胞

1. 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次 ，以去除残余的血清。
2. 加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液，盖过细胞即可，室温放置 1-2 分钟。不同的细胞消化时间有所不 同 ，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
3. 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者

用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液 ，加入含血清的细胞培养液 ，吹打下细胞， 即可直接用于后续实验。

4. 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶-EDTA 消化液重新消化。
5. 如果发现细胞消化时间过长，未及时吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落 ，直接加 入含血清的细胞培养液把细胞全部吹打下来。 1000-2000g 离心 1 分钟 ，沉淀细胞，尽量去除胰酶细 胞消化液后 ，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞 ，即可用于后续实验。

对于组织的消化

不同的组织需要消化的时间相差很大 ，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

四、注意事项

1． 由于组织或细胞性质不同 ，实验人员应依据具体情况 ，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长， 否则会影响细胞贴壁和生长状况。

2．本产品不含抑菌剂 ，在使用过程中要特别注意无菌操作 ，避免消化液被微生物 污染。

3．不宜 4℃长期保存 ，切忌反复冻融 ，小量使用时建议分装冻存。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。