产品保存：
1. 所有试剂组分均在室温（15-25℃）条件下运输和存储，保质期为一年。
2. 当贮存温度较低时，SDLbuffer1易析出沉淀，请在使用前把整瓶试剂置于55℃中至沉淀完全溶
解，充分混匀后再使用。
产品简介：
本产品适用于土壤、粪便、水样和水体滤膜等各类样品的基因组DNA提取。本试剂盒将硅胶柱纯化
技术与高效的腐殖酸去除方案相结合，能够高效地去除腐殖酸等抑制因子获得高质量的DNA。所得
DNA产物适用于各类下游实验，如PCR、酶切和建库等。

使用说明
1. 分别称量200mg玻璃珠1和玻璃珠2到2mL离心管中，然后再加入样品。
a. 土壤/粪便样本：加入100-500mg土壤样本，然后加入800 μLSDLbuffer1和120 μLSDL
buffer 2。
b. 滤膜样本：加入剪碎后的滤膜，然后加入800μLSDLbuffer1和120μLSDLbuffer2。
c. 液体样本：加入200 μL液体样本，然后加入600μLSDLbuffer1和120μLSDLbuffer2。
2. 将上述混合液进行涡旋或匀浆，推荐涡旋条件：最大转速10min;匀浆条件50Hz5min。
若对DNA完整度有更高需求，可采用温和研磨条件，推荐涡旋条件：中等转速10min；匀浆条件：
25 Hz 10 min；但研磨条件降低可能会影响核酸产量。
3. 向完成涡旋或匀浆的样本中加入200μLSDLbuffer3，手动摇晃混匀10s。
4. 室温条件下13,000rpm(15,000×g) 离心2min，转移700μL上清液到新的1.5mL离心管中。
5. 加入140μLHARBuffer2B，涡旋混匀，13,000rpm(15,000×g)离心5min，转移700 μL上清液
到新的2mL离心管中。
6. 加入等体积DNABindingBuffer，涡旋混匀。
7. 将DNA吸附柱套入收集管中，转移第6步混合液到结合柱中，13,000rpm(15,000×g)离心30sec，
弃滤液。
8. 重复步骤7直至所有的混合液都通过结合柱。
9. 将DNA吸附柱套入收集管中，加入500 μLWashingBuffer1至结合柱中，13,000rpm(15,000×g)
离心30sec，弃滤液。
10. 将DNA吸附柱套回收集管中，加入700 μLWashingBuffer2至结合柱中，13,000rpm(15,000×g)
离心30sec，弃滤液。
11. 重复步骤10。
12. 将DNA吸附柱套回收集管中，13,000rpm(15,000×g)空甩2min。
13. 将DNA吸附柱套入新的1.5mL离心管中，加入50-100 μLElutionBuffer至结合柱中，室温放置1-2 min，然后13,000 rpm(15,000 × g) 离心 1 min 洗脱DNA。
14. DNA放置-20℃保存。

注意事项
1. 第一次使用前请先在WashingBuffer1和WashingBuffer2中分别加入指定量无水乙醇，加入后请
及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！
2. 使用本产品时应注意做好个人防护，如防护服装、手套、眼罩、面罩等。
3. 本产品仅用于科研，请勿用于诊断。