产品简介

GF640 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡过程中基因组 DNA的断裂情况，其原理是荧光染料标记的 dUTP(640-dUTP)在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT Enzyme)的催化下连接到断裂 DNA 的 3’-OH 末端，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测。本试剂盒适用于组织样本(石蜡切片和冰冻切片)和细胞样本(贴壁细胞和悬浮细胞)的凋亡情况检测。

试剂盒组分

运输与保存

干冰运输，-20˚C 储存，荧光试剂需避光保存，一年有效。

自备试剂

10mM PBS，pH7.2-7.6

4%多聚甲醛溶液(4%PFA)

透膜液(0.5% Triton™ X-100 in PBS）

蛋白酶K 溶液(20μg/ml)(组织切片检测用) 组织切片脱水所用试剂(二甲苯、梯度酒精）流式细胞分析管

48/96 孔细胞培养板免疫组化笔

去离子水

使用前须知

1. 试剂请置于冰上融化，开盖前需瞬时离心，使用完及时放回-20˚C保存。
2. 实验可设置阳性对照组，每批实验设置一个阳性对照组，阳性对照细胞可用 DNaseI 处理，本试剂盒包含 10 次的阳性对照试剂量。
3. 每次实验建议设置阴性对照组，阴性对照组不加 TdTEnzyme。
4. 酶制剂较粘稠，取样体积小，需注意移液器取样操作规范。
5. 荧光试剂需避光使用。
6. 本试剂盒仅用于科学研究，不用于临床诊断。

使用方法

• 细胞固定及通透

1. 对于悬浮细胞或细胞悬液：

1. 收集细胞 1-2*10^6个细胞，用 PBS 洗涤一次。

1. 用 4%多聚甲醛室温固定 10-15分钟。
2. 用PBS洗涤 1-2 次。
3. 用 5ml透膜液(0.5% Triton™ X-100 in PBS）重悬细胞，室温孵育 5 分钟。
4. 用PBS洗涤2次。

2. 对于贴壁细胞(48/96 孔板)或细胞涂片：

1. 用PBS洗涤1次。
2. 用 4%多聚甲醛室温固定 10-15分钟。
3. 用PBS洗涤1-2次。
4. 每孔加1-0.2ml透膜液(0.5% Triton™ X-100 in PBS），室温孵育 5 分钟。
5. 用 PBS洗涤 2 次。

3. 对于石蜡切片：

1. 二甲苯脱蜡 10-15分钟，新二甲苯脱蜡 10-15 分钟。无水乙醇 5 分钟，90%乙醇 2分钟，80%乙醇 2 分钟，70%乙醇 2 分钟，之后放于PBS 中洗涤 3 次，每次 5 分钟。
2. 擦干组织周围的液体，组化笔在组织周围画圈，圈中加适量20μg/ml 的蛋白酶K(不含 DNA 酶)，室温孵育 15-30 分钟。
3. 用PBS洗3次。注：蛋白酶K需洗涤干净，以免影响后续反应。

4. 对于冰冻切片：

1. 用 4%多聚甲醛室温固定 30-40分钟。
2. 用PBS洗涤 2 次，每次 5 分钟。
3. 加入透膜液(5%Triton™ X-100 in PBS），室温孵育 5 分钟。
4. 用PBS洗涤 2 次。

Ø 阳性对照样品处理（可选）

1. 用去离子水以1:10 比例稀释 10 X DNase I Buffer 至 1X，将 50μl 1X DNase I Buffer 滴加至组织或细胞，室温平衡 5 分钟。
2. 参照下表配制 DNaseI 反应液：

3. 去除1X DNase I Buffer，将 DNase I 反应液加入组织或细胞，37℃孵育 30 分钟(48 孔板可放置摇床，转速 200 转每分钟；96 孔板可不放摇床)。
4. 用PBS洗涤 2-3 次。

Ø TUNEL检测

参考下表配制适量 TUNEL 检测液，需充分混匀，现用现配。

1. 对于贴壁细胞、细胞涂片或组织切片：

1. 去除 PBS，每个样品加 50μlTUNEL 检测液，37ºC 避光孵育 60 分钟 (48 孔板可放置摇床，转速 200 转每分钟)。注：根据样品面积适当增加 TUNEL 检测液的用量。组织切片或细胞涂片可在滴加 TUNEL 检测液后覆盖塑料片以防蒸发。
2. 用PBS洗涤 2 次。
3. 染核(可选)，用 PBS以 1：500 稀释Hoechst33342 配制足量染色液，室温避光染色5-10 分钟。用PBS洗涤 2 次。
4. 封片，荧光显微镜下观察。640-dUTP 激发光/发射光为 641/658。Hoechst33342 激发光/发射光为 346/460nm。

2. 对于悬浮细胞或细胞悬液：

1. 去除 PBS，每个样品加 50μlTUNEL 检测液，涡旋混匀，37ºC 避光孵育 60 分钟，期间可每隔 15 分钟涡旋一次。
2. 用PBS洗涤 2 次。
3. 染核(可选)，用 PBS以 1：500 稀释Hoechst33342 配制足量染色液，室温避光染色5-10 分钟。
4. 用PBS洗涤 2 次。
5. 用 300-500μlPBS 悬浮细胞。
6. 用流式细胞仪检测或在荧光显微